Wycofane serie — marzec 2026

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 22.09.2026 16:30.

Wszystko Wycofania i wstrzymania430 Wycofane serie4 Nowe leki i opakowania862 Zmiany w rejestrze471

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

25.03.2026środa, 25 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Jaxteran, 120 mg, Kapsułki dojelitowe, twarde

decyzja 21/WC/ZW/2026 · Zentiva, k.s.

Serie: 23690003 (ważna do 2026-09-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Jaxteran Główny Inspektorat Farmaceutyczny

24.03.2026wtorek, 24 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofanie serii Visipaque, 652 mg/ml (320 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

decyzja 20/WC/ZW/2026 · GE Healthcare A.S.

Serie: 17320931 (ważna do 2028-08-31), 17320932 (ważna do 2028-08-31), 17320933 (ważna do 2028-09-30), 17422210 (ważna do 2028-12-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Visipaque Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofanie serii Omnipaque, 647 mg/ml (300 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

decyzja 19/WC/ZW/2026 · GE Healthcare A.S.

Serie: 17320901 (ważna do 2028-08-31), 17374661 (ważna do 2028-10-31), 17244048 (ważna do 2028-07-31), 17374668 (ważna do 2028-12-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Omnipaque Główny Inspektorat Farmaceutyczny

20.03.2026piątek, 20 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Curosurf, 80 mg/ml, Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

decyzja 18/WC/ZW/2026 · Delfarma Sp. z o.o.

Serie: 1212908 (ważna do 2026-07-31), 1224254 (ważna do 2027-03-31), 1210982 (ważna do 2026-07-31), 1204160 (ważna do 2026-04-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

17.03.2026wtorek, 17 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Curosurf, 80 mg/ml, Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego

decyzja 17/WC/ZW/2026 · Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Serie: 1204110 (ważna do 2026-04-30), 1224264 (ważna do 2027-03-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

16.03.2026poniedziałek, 16 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Sunitinib MSN, 12,5 mg, Kapsułki twarde

decyzja 16/WC/ZW/2026 · MSN Labs Europe Limited

Serie: CRE11018A (ważna do 2026-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Sunitinib MSN Główny Inspektorat Farmaceutyczny

starsze dni →

Łącznie 10 zdarzeń w tej kategorii.