Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 01.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania479 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania531 Zmiany w rejestrze455 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

27.04.2026poniedziałek, 27 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Zandoriah

nr EU/1/26/2031 · 1 decyzji KE · wskazanie: Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

23.04.2026czwartek, 23 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Rhapsido

nr EU/1/26/2024 · 1 decyzji KE · wskazanie: Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

20.04.2026poniedziałek, 20 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Ojemda

nr EU/1/26/2025 · 1 decyzji KE · wskazanie: Ojemda is indicated as monotherapy for the treatment of patients 6 months of age and older with paediatric low… · Ipsen Pharma · tovorafenib · ATC L01EC04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Union Register — Komisja Europejska / EMA

17.04.2026piątek, 17 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie z obrotu Gastrografin, (660 mg + 100 mg)/ml, Roztwór doustny i doodbytniczy

decyzja 25/WC/2026 · Delfarma Sp. z o.o.

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

16.04.2026czwartek, 16 kwietnia 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia

Zbiorcze porównanie rejestru. Zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych z okresu 19.05.2026 – 22.09.2026 (126 dni) wykryte przy pierwszym uruchomieniu śledzenia — dokładny dzień każdej zmiany w tym okresie nie jest znany. Decyzje GIF mają swoje prawdziwe daty. Od 22.09.2026 rejestr porównujemy codziennie.

Nowy lek Apixil, 5 mg, Tabletki powlekane

pozwolenie wydane 16.04.2026 (ważne do 16.04.2031) · Biofarm Sp. z o.o. · Apixabanum · ATC B01AF02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026

Nowy lek Apixil, 2,5 mg, Tabletki powlekane

pozwolenie wydane 16.04.2026 (ważne do 16.04.2031) · Biofarm Sp. z o.o. · Apixabanum · ATC B01AF02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres ChPL w rejestrze ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) · zmiana między 19.05.2026 a 22.09.2026

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7399 zdarzeń.