Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 08.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania118 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania219 Zmiany w rejestrze129 Refundacja0 Europa (EMA)41

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

20.03.2026piątek, 20 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Curosurf, 80 mg/ml, Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego
decyzja 18/WC/ZW/2026 · Delfarma Sp. z o.o.
Serie: 1212908 (ważna do 2026-07-31), 1224254 (ważna do 2027-03-31), 1210982 (ważna do 2026-07-31), 1204160 (ważna do 2026-04-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

17.03.2026wtorek, 17 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Curosurf, 80 mg/ml, Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego
decyzja 17/WC/ZW/2026 · Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Serie: 1204110 (ważna do 2026-04-30), 1224264 (ważna do 2027-03-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Główny Inspektorat Farmaceutyczny

16.03.2026poniedziałek, 16 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie serii Sunitinib MSN, 12,5 mg, Kapsułki twarde
decyzja 16/WC/ZW/2026 · MSN Labs Europe Limited
Serie: CRE11018A (ważna do 2026-10-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

13.03.2026piątek, 13 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia · 3 istotnych
Wycofane z rynku UE Zoledronic acid medac
nr EU/1/12/779 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 03.08.2012 · 11 decyzji KE · wskazanie: - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Vihuma
nr EU/1/16/1168 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 13.02.2017 · 7 decyzji KE · wskazanie: Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA
Wycofane z rynku UE Mvabea
nr EU/1/20/1445 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.07.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

11.03.2026środa, 11 marca 2026

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych
Wstrzymanie w obrocie Tullex, 20 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
decyzja 3/WS/2026 · Egis Pharmaceuticals PLC
Serie: 253725 (ważna do 2027-06-30), 253723 (ważna do 2027-06-30)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Wycofanie serii Medoxa, 5 mg, Tabletki
decyzja 15/WC/ZW/2026 · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Serie: E0486E (ważna do 2027-01-31), E0486B (ważna do 2027-01-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny
← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 8065 zdarzeń.