Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 02.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania481 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania552 Zmiany w rejestrze461 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

16.05.2025piątek, 16 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Apap Extra, 500 mg + 65 mg, Tabletki powlekane

decyzja 13/WC/ZW/2025 · US Pharmacia Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu

Serie: U1508501 (ważna do 2027-10-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

15.05.2025czwartek, 15 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE BEQVEZ

nr EU/1/24/1838 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 24.07.2024 · 3 decyzji KE · wskazanie: DURVEQTIX is indicated for the treatment of severe and moderately severe haemophilia B (congenital factor IX d… · Pfizer Europe MA EEIG · fidanacogene elaparvovec · ATC B02BD17

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

05.05.2025poniedziałek, 5 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Deqsiga

nr EU/1/25/1919 · 1 decyzji KE · wskazanie: Replacement therapy in adults, children and adolescents (0 to 18 years) in: • Primary immunodeficiency synd… · Takeda Manufacturing Austria AG · human normal immunoglobulin · ATC J06BA02

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

02.05.2025piątek, 2 maja 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofane z rynku UE Pemetrexed Baxter

nr EU/1/22/1705 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 13.12.2022 · 2 decyzji KE · wskazanie: Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment… · Baxter Holding B.V. · pemetrexed · ATC L01BA04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

25.04.2025piątek, 25 kwietnia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE Trabectedin Accord

nr EU/1/24/1902 · 1 decyzji KE · wskazanie: Trabectedin Accord is indicated for the treatment of adult patients with advanced soft tissue sarcoma, after f… · Accord Healthcare S.L.U. · trabectedin · ATC L01CX01

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7426 zdarzeń.