Apap Extra, 500 mg + 65 mg, Tabletki powlekane
Decyzja z dnia 16.05.2025
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: U1508501 (ważna do 2027-10-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 11071 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Paracetamolum + Coffeinum |
| Podmiot | US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (10)
| 6 tabl. w blistrze | 05909991107116 | OTC |
| 10 tabl. w blistrze | 05909991107123 | OTC |
| 12 tabl. w blistrze | 05909991107130 | OTC |
| 24 tabl. w blistrze (2 blistry x 12 tabl.) | 05909991107147 | OTC |
| 2 tabl. w blistrze | 05909990769964 | OTC |
| 24 tabl. w blistrze (4 blistry x 6 tabl.) | 05909990336470 | OTC |
| 4 tabl. w blistrze | 05909990769971 | OTC |
| 8 tabl. w blistrze | 05909990031863 | OTC |
| … i 2 więcej | ||
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Paracetamolum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Agrypin Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
325 mg + 30 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Aliflusin Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o. |
500 mg + 200 mg + 4 mg | do 26.10.2027 |
| Antidol 15 Sandoz GmbH |
500 mg + 15 mg | bezterminowe |
| AntyGrypin COMPLEX Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. |
500 mg + 200 mg + 4 mg | bezterminowe |
| APAP Delfarma Sp. z o.o. |
500 mg | część wygasła (18.02.2026) |
| Apap US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| APAP 325 mg US Pharmacia Sp. z o.o. |
325 mg | bezterminowe |
| Apap ból i gorączka C plus US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg + 300 mg | bezterminowe |
| APAP caps US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| Apap Direct US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| Apap Direct Max US Pharmacia Sp. z o.o. |
1000 mg | bezterminowe |
| APAP dla dzieci FORTE US Pharmacia Sp. z o.o. |
40 mg/ml | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.