Zmiany na rynku leków

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 04.10.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania483 Wycofane serie5 Nowe leki i opakowania550 Zmiany w rejestrze464 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dni zwiń wszystkie dni

10.02.2025poniedziałek, 10 lutego 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 3 zdarzenia

Nowe dopuszczenie w UE Korjuny

nr EU/1/24/1826 · 2 decyzji KE · wskazanie: Korjuny is indicated for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in adults with epithelial cellular… · Atnahs Pharma Netherlands B. V. · catumaxomab · ATC L01FX03

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE BEYONTTRA

nr EU/1/24/1906 · 3 decyzji KE · wskazanie: BEYONTTRA is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adult patients w… · Bayer AG · acoramidis · ATC C01EB25

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Nowe dopuszczenie w UE ANDEMBRY

nr EU/1/24/1885 · 1 decyzji KE · wskazanie: Andembry is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and … · CSL Behring GmbH · garadacimab · ATC B06AC07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

03.02.2025poniedziałek, 3 lutego 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie

Nowe dopuszczenie w UE HETRONIFLY

nr EU/1/24/1870 · 4 decyzji KE · wskazanie: Small cell lung cancer (SCLC) HETRONIFLY in combination with carboplatin and etoposide is indicated for the… · Accord Healthcare S.L.U. · serplulimab · ATC L01FF12

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

31.01.2025piątek, 31 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wycofanie serii Septogard Plus, (1,5 mg + 5 mg)/ml, Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

decyzja 5/WC/ZW/2025 · Farmak International Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie

Serie: 40824 (ważna do 2026-08-31), 50824 (ważna do 2026-08-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

30.01.2025czwartek, 30 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofane z rynku UE Celsunax

nr EU/1/21/1560 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 17.06.2021 · 3 decyzji KE · wskazanie: This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · Pinax Pharma GmbH · ioflupane (123I) · ATC V09AB03

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Wycofanie serii Cefazolin TZF, 1g, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji

decyzja 4/WC/ZW/2025 · TARCHOMIŃSKIE ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLFA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Warszawie

Serie: 0710624 (ważna do 2027-06-30)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

27.01.2025poniedziałek, 27 stycznia 2025

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne

Wstrzymanie w obrocie Hemkortin-HC, (5 mg + 5 mg)/g, Maść

decyzja 1/WS/2025 · Polmex Pharma Biniecki Spółka Komandytowa z siedzibą w Warszawie

Serie: E0153 (ważna do 2026-07-31)

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

← nowsze dni starsze dni →

Łącznie 7437 zdarzeń.