Septogard Plus, (1,5 mg + 5 mg)/ml, Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór
Decyzja z dnia 31.01.2025
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 40824 (ważna do 2026-08-31), 50824 (ważna do 2026-08-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28437 |
|---|---|
| Ważność | do 29.05.2029 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum |
| Podmiot | Farmak International Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 30 ml | 05909991542313 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Benzydamini hydrochloridum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Actusept Dr. Max Pharma s.r.o. |
1,5 mg/ml | bezterminowe |
| Benzydamine neo-angin M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
1,5 mg/ml | bezterminowe |
| Benzydamine neo-angin forte M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
3 mg/ml | bezterminowe |
| Benzydamine neo-angin smak cytrynowy M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
3 mg | do 09.04.2029 |
| Benzydamine neo-angin smak miodowo-pomarańczowy M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o. |
3 mg | do 10.04.2029 |
| Gardlox Med smak cytrynowy S-Lab Sp. z o.o. |
3 mg | część wygasła (11.05.2022) |
| Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy S-Lab Sp. z o.o. |
3 mg | część wygasła (11.05.2022) |
| Hascosept Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
1,5 mg/g | bezterminowe |
| Hascosept Dental Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
1,5 mg/ml | bezterminowe |
| Hascosept Forte Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
3 mg/ml | bezterminowe |
| Hascosept smak cytrynowo-miodowy Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
3 mg | bezterminowe |
| Hascosept smak miętowy Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
3 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.