Wycofania i wstrzymania

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 07.11.2026 07:16.

Wszystko Wycofania i wstrzymania116 Wycofane serie7 Nowe leki i opakowania220 Zmiany w rejestrze136 Refundacja0 Europa (EMA)41

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Decyzje dla leków dopuszczonych centralnie (nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia w całej UE) — z rejestru Komisji Europejskiej, oznaczone plakietką UE. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

17.10.2025piątek, 17 października 2025

2 zdarzenia · 2 istotnych

Wycofanie z obrotu Benlek, 500 mg + 38,75 mg + 50 mg, Tabletki

decyzja 35/WC/ZW/2025 · Solinea Sp. z o.o. z siedzibą w Elizówce

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Wycofane z rynku UE Dengvaxia

nr EU/1/18/1338 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.12.2018 · 7 decyzji KE · wskazanie: Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · Sanofi Winthrop Industrie · dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 2 zdarzeń tego dnia.