Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Wycofania i wstrzymania — lipiec 2023

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 23.09.2026 12:38.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie4 Nowe leki i opakowania521 Zmiany w rejestrze504 Refundacja849
wyczyść

Skąd te dane: wycofania, wstrzymania i wycofane serie śledzimy na podstawie decyzji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF); nowe leki, wygaśnięcia pozwoleń i zmiany wpisów — na podstawie Rejestru Produktów Leczniczych prowadzonego przez Prezesa URPL, porównywanego codziennie z poprzednim stanem. Zamienniki (ta sama substancja czynna) i karty leków pochodzą z bazy Lekoskop.

rozwiń wszystkie dnizwiń wszystkie dni

28.07.2023piątek, 28 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Pasta borowinowa lecznicza, -, pasta na skórę
decyzja 21/2023 · BIOCHEM Michalik Spółka Jawna, ul. Ks. J. Poniatowskiego 15, 32-700 Bochnia
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Pasta borowinowa lecznicza Główny Inspektorat Farmaceutyczny

24.07.2023poniedziałek, 24 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofanie z obrotu Andepin, 20 mg, kapsułki twarde
decyzja 19/2023 · Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o., ul. Św. Michała 67/71, 61-005 Poznań
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Andepin Główny Inspektorat Farmaceutyczny

18.07.2023wtorek, 18 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Wstrzymanie w obrocie Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi, 20 mg/2ml, roztwór do wstrzykiwań
decyzja 5/2023 · Zakład Produkcji Sprzętu Medycznego RAVIMED Sp. z o.o., z siedzibą w Łajskach
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Autostrzykawka Morfina Przeciwko Bólowi Główny Inspektorat Farmaceutyczny

07.07.2023piątek, 7 lipca 2023

otwórz dzień ◀ ▶ 1 zdarzenie · 1 istotne
Zakaz wprowadzania Sirdalud MR, 6 mg, Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
decyzja 2/2023 · Sandoz GmbH, Austria (uprzednio Novartis Poland sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie)
Serie: KJP80 (ważna do 2025-07-31)
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Decyzja GIF (PDF) ↗ Karta leku: Sirdalud MR Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Łącznie 4 zdarzeń w tej kategorii.