LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt in Nederland

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 01-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen13 Terugroepacties1 Nieuwe geneesmiddelen54 Veiligheid (DHPC) Europese Unie37
wissen

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

18-09-2026vrijdag 18 september 2026

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Besluit van de Europese Commissie EU FABHALTA
nr. EU/1/24/1802 · toegelaten op 17-05-2024 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

13-06-2024donderdag 13 juni 2024

open dag ◀ ▶ 1 gebeurtenis
Nieuw geregistreerd FABHALTA 200 mg harde capsules
Capsule, hard · EU/1/24/1802 · Novartis Europharm Limited · IPTACOPANHYDROCHLORIDE 1- WATER · ATC L04AJ08
EU Europese Commissie: nieuwe EU-vergunning van 17-05-2024 — 27 dagen later in het Nederlandse register
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 2 gebeurtenissen.