Nieuwe EU-vergunning EU

Vyjuvek

Besluit van de Europese Commissie van 23-04-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1918 · Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · vergunninghouder: Krystal Biotech Netherlands B.V. · werkzame stof: Beremagene geperpavec · ATC D03AX16 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Vyjuvek

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1918

Product	Vyjuvek 5×10^9 plaquevormende eenheden/ml suspensie en gel voor gel
Ingeschreven	23-04-2025
Vergunninghouder	Krystal Biotech Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	D03AX16 — Beremagene geperpavec
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.