Nouvelle autorisation UE UE

Vyjuvek

Décision de la Commission européenne du 23/04/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1918 · Vyjuvek is indicated for the treatment of wounds in patients with dystrophic epidermolysis bullosa (DEB) with … · titulaire: Krystal Biotech Netherlands B.V. · substance active: Beremagene geperpavec · ATC D03AX16 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Vyjuvek

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	64181296
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	23/04/2025
Procédure	Procédure centralisée EU/1/25/1918
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	KRYSTAL BIOTECH NETHERLANDS (PAYS-BAS)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955108139	1 flacon copolymère de cyclooléfines (COC) de 1 ml - 1 flacon en verre de 1,5 ml	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.