Ingetrokken in de EU EU

Vihuma

Besluit van de Europese Commissie van 13-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/16/1168 · toegelaten op 13-02-2017 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · vergunninghouder: Octapharma AB · werkzame stof: simoctocog alfa · ATC B02BD02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Vihuma

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/16/1168

Product	Vihuma 4000 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	20-12-2018
Vergunninghouder	Octapharma AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	B02BD02 — Coagulation Factor VIII
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (1)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Nuwiq 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie	Octapharma AB	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.