Povučeno u EU EU

Vihuma

Odluka Europske komisije od 13. 3. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/16/1168 · odobreno 13. 2. 2017. · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · nositelj odobrenja: Octapharma AB · djelatna tvar: simoctocog alfa · ATC B02BD02 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Vihuma

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.