Vihuma
Decisión de la Comisión Europea del 13/03/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.
En España
Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (5)
| Medicamento | Titular | Comerc. | SNS | PVP desde | |
|---|---|---|---|---|---|
| NUWIQ 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | OCTAPHARMA AB | sí | no | — | |
| NUWIQ 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | OCTAPHARMA AB | sí | no | — | |
| NUWIQ 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | OCTAPHARMA AB | sí | no | — | |
| NUWIQ 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | OCTAPHARMA AB | sí | no | — | |
| NUWIQ 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE | OCTAPHARMA AB | sí | no | — |
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.