Nieuwe EU-vergunning EU

Tryngolza

Besluit van de Europese Commissie van 17-09-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1969 · Tryngolza is indicated as an adjunct to diet in adult patients for the treatment of genetically confirmed fami… · vergunninghouder: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) · werkzame stof: olezarsen · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Tryngolza

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1969

Product	Tryngolza 80 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	17-09-2025
Vergunninghouder	Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.