Ingetrokken in de EU EU

Mulpleo

Besluit van de Europese Commissie van 08-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/18/1348 · toegelaten op 18-02-2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · vergunninghouder: Shionogi B.V. · werkzame stof: lusutrombopag · ATC B02BX07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Mulpleo

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.