Ritirato nell’UE UE

Mulpleo

Decisione della Commissione europea del 08/01/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/18/1348 · autorizzato il 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · titolare AIC: Shionogi B.V. · principio attivo: lusutrombopag · ATC B02BX07 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Mulpleo

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.