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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 08/01/2026
Retirado en la UE UE

Mulpleo

Decisión de la Comisión Europea del 08/01/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/18/1348 · autorizado 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · titular: Shionogi B.V. · principio activo: lusutrombopag · ATC B02BX07 · Union Register ↗

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

Autorización

N.º de registro1181348001
SituaciónAutorizado
Autorizado01/07/2019
TitularSHIONOGI B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
726061 MULPLEO 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 7 comprimidos no no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.