Nieuwe EU-vergunning EU

Imreplys

Besluit van de Europese Commissie van 21-08-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1924 · Imreplys is indicated for treatment of patients of all ages acutely exposed to myelosuppressive doses of radia… · vergunninghouder: Partner Therapeutics Ltd. · werkzame stof: sargramostim · ATC L03AA09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Imreplys

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1924

Product	Imreplys 250 microgram poeder voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	21-08-2025
Vergunninghouder	Partner Therapeutics Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L03AA09 — Sargramostim
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.