Nuova autorizzazione UE UE

Imreplys

Decisione della Commissione europea del 21/08/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/25/1924 · Imreplys is indicated for treatment of patients of all ages acutely exposed to myelosuppressive doses of radia… · titolare AIC: Partner Therapeutics Ltd. · principio attivo: sargramostim · ATC L03AA09 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Imreplys

Cosa significa

Nuova autorizzazione della Commissione europea con procedura centralizzata (parere EMA): valida in tutti i Paesi UE, Italia compresa.

Confezioni (1)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
052494010	250 ?g - Polvere per soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Flaconcini (vetro) - 5 flaconcini	Autorizzata	C	—

Titolare: PARTNER THERAPEUTICS LTD. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.