Novo odobrenje EU EU

Imreplys

Odluka Europske komisije od 21. 8. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/25/1924 · Imreplys is indicated for treatment of patients of all ages acutely exposed to myelosuppressive doses of radia… · nositelj odobrenja: Partner Therapeutics Ltd. · djelatna tvar: sargramostim · ATC L03AA09 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Imreplys

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.