Ingetrokken in de EU EU

Dengvaxia

Besluit van de Europese Commissie van 17-10-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/18/1338 · toegelaten op 12-12-2018 · Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · vergunninghouder: Sanofi Winthrop Industrie · werkzame stof: dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Dengvaxia

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.