Povučeno u EU EU

Dengvaxia

Odluka Europske komisije od 17. 10. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/18/1338 · odobreno 12. 12. 2018. · Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · nositelj odobrenja: Sanofi Winthrop Industrie · djelatna tvar: dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Dengvaxia

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.