Staženo v EU EU

Dengvaxia

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 17. 10. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/18/1338 · registrováno 12. 12. 2018 · Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in … · držitel: Sanofi Winthrop Industrie · účinná látka: dengue tetravalent vaccine (live, attenuated) · ATC J07BX04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Dengvaxia

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Registrované náhrady — stejný kód ATC J07BX04 (6)

Přípravek	Držitel	Dodávky	Hrazen	Doplatek od
QDENGA INJ PLQ SOL ISP	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin	ano	ne	—
QDENGA INJ PLQ SOL ISP	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin	ne	ne	—
QDENGA INJ PLQ SOL ISP	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin	ne	ne	—
QDENGA INJ PSO LQF	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin	ne	ne	—
QDENGA INJ PSO LQF	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin	ne	ne	—
QDENGA INJ PLQ SOL ISP	Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Dublin	ne	ne	—

Náhrady podle databáze Lekoskop (DLP SÚKL denně, Seznam cen a úhrad měsíčně). Před změnou léku se vždy poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.