Ingetrokken in de EU EU

Celsunax

Besluit van de Europese Commissie van 30-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/21/1560 · toegelaten op 17-06-2021 · This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · vergunninghouder: Pinax Pharma GmbH · werkzame stof: ioflupane (123I) · ATC V09AB03 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Celsunax

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/21/1560

Product	Celsunax 74 MBq/ml oplossing voor injectie
Ingeschreven	17-06-2021
Vergunninghouder	Pinax Pharma GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	V09AB03 — Iodine Ioflupane (123 I)
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (3)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
DaTSCAN 74 MBq/ml oplossing voor injectie	GE Healthcare B.V.	Uitsluitend recept
Joflupaan (123I) ROTOP 74 MBq/ml oplossing voor injectie	ROTOP Radiopharmacy GmbH	Uitsluitend recept
Striascan 74 MBq/ml oplossing voor injectie	Cis Bio International	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.