Retiré dans l'UE UE

Celsunax

Décision de la Commission européenne du 30/01/2025 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1560 · autorisé le 17/06/2021 · This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · titulaire: Pinax Pharma GmbH · substance active: ioflupane (123I) · ATC V09AB03 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Celsunax

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (3)

Médicament	Titulaire	Commerc.	Remb.	Prix dès
DATSCAN 74 MBq/ml, solution injectable	GE HEALTHCARE (PAYS-BAS)	oui	non	—
IOFLUPANE (123I) ROTOP 74 MBq/ml solution injectable	ROTOP RADIOPHARMACY (ALLEMAGNE)	oui	non	—
STRIASCAN 74 MBq/mL, solution injectable	CIS BIO INTERNATIONAL	oui	non	—

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.