Ritirato nell’UE UE

Celsunax

Decisione della Commissione europea del 30/01/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/21/1560 · autorizzato il 17/06/2021 · This medicinal product is for diagnostic use only. Celsunax is indicated for detecting loss of functional d… · titolare AIC: Pinax Pharma GmbH · principio attivo: ioflupane (123I) · ATC V09AB03 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Celsunax

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (1)

Medicinale	Titolare	Classe	Prezzo da
IOFLUPANE (123I) ROTOP	ROTOP RADIOPHARMACY GMBH	C	—

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.