LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 12-02-2026
Nieuwe EU-vergunning EU

Aumseqa

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · vergunninghouder: SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · werkzame stof: aumolertinib · ATC L01EB11 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Aumseqa

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2006

ProductAumseqa 55 mg filmomhulde tablet
Ingeschreven12-02-2026
VergunninghouderSFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCL01EB11 — Aumolertinib
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor Aumseqa

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.