LekoskopLekoskop
CS · PL · ES · FR · IT · NL · HR Všechny změny
Změny na trhu s léčivy › Evropská unie › 12. 2. 2026
Nová registrace EU EU

Aumseqa

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 12. 2. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie
č. EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · držitel: SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · účinná látka: aumolertinib · ATC L01EB11 · Union Register ↗
Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Aumseqa

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/2006/001 — balení (1)

Kód SÚKLBaleníStavDodávkyÚhradaDoplatek
0290199 55MG TBL FLM 60 registrován — — —

Držitel: SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH, Lörrach · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Další události: Aumseqa

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.