Besluit van de Europese Commissie EU

Plegridy

Besluit van de Europese Commissie van 22-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/14/934 · toegelaten op 18-07-2014 · Plegridy is indicated in adult patients for the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis · vergunninghouder: Biogen Netherlands B.V. · werkzame stof: peginterferon beta-1a · ATC L03AB13 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Plegridy

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/14/934

Product	Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven	18-07-2014
Vergunninghouder	Biogen Netherlands B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L03AB13 — Peginterferon beta-1a
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.