Rozhodnutí Evropské komise EU

Plegridy

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 22. 10. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/14/934 · registrováno 18. 7. 2014 · Plegridy is indicated in adult patients for the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis · držitel: Biogen Netherlands B.V. · účinná látka: peginterferon beta-1a · ATC L03AB13 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Plegridy

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/14/934/001 — balení (8)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0210081	63MCG+94MCG INJ SOL ISP 1X63MCG+1X94MCG	registrován	zahájení dodávek od 20. 12. 2018	8 025,91 Kč	8 683,62 Kč
0210082	63MCG+94MCG INJ SOL PEP 1X63MCG+1X94MCG	registrován	zahájení dodávek od 14. 12. 2016	8 025,91 Kč	5 393,46 Kč
0210083	125MCG INJ SOL ISP 2X0,5ML	registrován	zahájení dodávek od 20. 12. 2018	12 780,10 Kč	2 860,83 Kč
0210084	125MCG INJ SOL ISP 6X0,5ML	registrován	—	—	—
0210085	125MCG INJ SOL PEP 2X0,5ML	registrován	zahájení dodávek od 14. 12. 2016	12 780,10 Kč	1 266,37 Kč
0210086	125MCG INJ SOL PEP 6(3X2)X0,5ML	registrován	—	—	—
0250257	125MCG INJ SOL ISP 2X0,5ML	registrován	zahájení dodávek od 16. 4. 2021	12 780,10 Kč	2 750,61 Kč
0250258	125MCG INJ SOL ISP 6X0,5ML	registrován	—	—	—

Držitel: Biogen Netherlands B.V., Badhoevedorp · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.