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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 22/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Plegridy

Decisión de la Comisión Europea del 22/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/14/934 · autorizado 18/07/2014 · Plegridy is indicated in adult patients for the treatment of relapsing remitting multiple sclerosis · titular: Biogen Netherlands B.V. · principio activo: peginterferon beta-1a · ATC L03AB13 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro114934007
SituaciónAutorizado
Autorizado12/01/2021
TitularBIOGEN NETHERLANDS B.V.
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (5)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
730045 PLEGRIDY 125 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA IM, 2 jeringas precargadas sí no —
704872 Plegridy 125 microgramos SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SC, 2 jeringas de 125 mcg/0,5 ml sí no —
704873 Plegridy 125 microgramos solucion inyectable en pluma precargada 2 plumas precargadas de 125 mcg/0,5 ml sí no —
704870 Plegridy 63 94 microgramos solucion inyectable en jeringa precargada 1 jeringa de 63 mcg/0,5 ml y 1 jeringa de 94 mcg/0,5 ml sí no —
704871 Plegridy 63 94 microgramos solucion inyectable en pluma precargada 1 pluma precargada de 63 mcg/0,5 ml y 1 pluma precargada de 94 mcg/0,5 ml sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.