Ingetrokken in de EU EU

Optruma

Besluit van de Europese Commissie van 26-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/98/074 · toegelaten op 05-08-1998 · OPTRUMA is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant r… · vergunninghouder: Eli Lilly Nederland B.V. · werkzame stof: Raloxifene hydrochloride · ATC G03XC01 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Optruma

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

Registratie EU/1/98/074

Product	Optruma, 60 mg gefilmcoate tabletten
Ingeschreven	05-08-1998
Vergunninghouder	Eli Lilly Nederland BV
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	G03XC01 — Raloxifene
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (3)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Evista 60 mg, omhulde tabletten	Substipharm	Uitsluitend recept
Raloxifeen HCl Aurobindo 60 mg, filmomhulde tabletten	Aurobindo Pharma B.V.	Uitsluitend recept
Raloxifene Teva, 60 mg, filmomhulde tabletten	Teva B.V.	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.