Povučeno u EU EU

Optruma

Odluka Europske komisije od 26. 3. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/98/074 · odobreno 5. 8. 1998. · OPTRUMA is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant r… · nositelj odobrenja: Eli Lilly Nederland B.V. · djelatna tvar: Raloxifene hydrochloride · ATC G03XC01 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Optruma

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.