Ritirato nell’UE UE

Optruma

Decisione della Commissione europea del 26/03/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/98/074 · autorizzato il 05/08/1998 · OPTRUMA is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant r… · titolare AIC: Eli Lilly Nederland B.V. · principio attivo: Raloxifene hydrochloride · ATC G03XC01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Optruma

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.