Besluit van de Europese Commissie EU

Idefirix

Besluit van de Europese Commissie van 15-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/20/1471 · toegelaten op 25-08-2020 · Idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with… · vergunninghouder: SERB S.A. · werkzame stof: imlifidase · ATC L04AA · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Idefirix

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/20/1471

Product	Idefirix 11 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	25-08-2020
Vergunninghouder	SERB S.A.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AA41 — Imlifidase
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.