Rozhodnutí Evropské komise EU

Idefirix

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 15. 10. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/20/1471 · registrováno 25. 8. 2020 · Idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with… · držitel: SERB S.A. · účinná látka: imlifidase · ATC L04AA · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Idefirix

Co to znamená

Rozhodnutí Evropské komise, které mění centralizovanou registraci (indikace, SPC, držitel).

Registrace EU/1/20/1471/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0249887	11MG INF PLV CSL 1	registrován	ano	—	—
0249888	11MG INF PLV CSL 2	registrován	—	—	—

Držitel: Hansa Biopharma AB, Lund · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.