Décision de la Commission européenne UE

Idefirix

Décision de la Commission européenne du 15/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/20/1471 · autorisé le 25/08/2020 · Idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with… · titulaire: SERB S.A. · substance active: imlifidase · ATC L04AA · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Idefirix

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS	66170619
Statut	Autorisation active
Date d'AMM	25/08/2020
Procédure	Procédure centralisée EU/1/20/1471
Commercialisation	Commercialisée
Titulaire	SERB (BELGIQUE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (2)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955082354	1 flacon(s) en verre	non	—
3400955082361	2 flacon(s) en verre	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.