LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 05-10-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

Yuvanci

Besluit van de Europese Commissie van 05-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/24/1859 · toegelaten op 27-09-2024 · Yuvanci is indicated as substitution therapy for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (P… · vergunninghouder: Janssen-Cilag International NV · werkzame stof: Macitentan / Tadalafil · ATC C02KX54 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Yuvanci

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/24/1859

ProductYuvanci 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven27-09-2024
VergunninghouderJanssen-Cilag International NV
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCC02KX54 — Macitentan and Tadalafil
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor Yuvanci

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.