Nieuwe EU-vergunning EU

Yuvanci

Besluit van de Europese Commissie van 27-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1859 · Yuvanci is indicated as substitution therapy for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (P… · vergunninghouder: Janssen-Cilag International NV · werkzame stof: Macitentan / Tadalafil · ATC C02KX54 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Yuvanci

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1859

Product	Yuvanci 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	27-09-2024
Vergunninghouder	Janssen-Cilag International NV
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	C02KX54 — Macitentan and Tadalafil
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.