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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 05/10/2026
Decisione della Commissione europea UE

Yuvanci

Decisione della Commissione europea del 05/10/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/24/1859 · autorizzato il 27/09/2024 · Yuvanci is indicated as substitution therapy for the long-term treatment of pulmonary arterial hypertension (P… · titolare AIC: Janssen-Cilag International NV · principio attivo: Macitentan / Tadalafil · ATC C02KX54 · Union Register ↗
Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Yuvanci

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
051571014 10 mg / 20 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Blister (alu/alu) - 30 x 1 compresse (dose unitaria) Autorizzata C —
051571026 10 mg / 40 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Blister (alu/alu) - 30 x 1 compresse (dose unitaria) Autorizzata C —

Titolare: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Altri eventi per Yuvanci

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.