LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 05-10-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

Dazparda

Besluit van de Europese Commissie van 05-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/26/2029 · toegelaten op 27-04-2026 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · vergunninghouder: Sandoz GmbH · werkzame stof: insulin aspart · ATC A10AB05 · Union Register ↗

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/26/2029

ProductDazparda 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven27-04-2026
VergunninghouderSandoz GmbH
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCA10AB05 — Insulin Aspart
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Fiasp 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een injectieflaconNovo Nordisk A.S.Uitsluitend recept
Insuline aspart Sanofi 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in een patroonSanofi Winthrop IndustrieUitsluitend recept
Kirsty 100 IE/ml, oplossing voor injectieBiosimilar Collaborations Ireland LimitedUitsluitend recept
NovoRapid 100 eenheden/ml oplossing voor injectie in injectieflaconNovo Nordisk A.S.Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.