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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 05/10/2026
Decisione della Commissione europea UE

Dazparda

Decisione della Commissione europea del 05/10/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/26/2029 · autorizzato il 27/04/2026 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · titolare AIC: Sandoz GmbH · principio attivo: insulin aspart · ATC A10AB05 · Union Register ↗

Cosa significa

Decisione della Commissione europea che modifica l'autorizzazione centralizzata (indicazioni, RCP, titolare).

Confezioni (2)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
053067017 100 unita/mL - Soluzione per iniezione - Uso sottocutaneo - Cartuccia (vetro) in una penna preriempita (VitaClick) 3,0 mL - 1 penna preriempita Autorizzata C —
053067029 100 unita/mL - Soluzione per iniezione - Uso sottocutaneo - Cartuccia (vetro) in una penna preriempita (VitaClick) 3,0 mL - 5 penne preriempite Autorizzata C —

Titolare: GAN & LEE PHARMACEUTICALS EUROPE GMBH · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (5)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
NOVORAPID NOVO NORDISK A/S A 21,21 €
INSULINA ASPART SANOFI SANOFI WINTHROP INDUSTRIE A 37,31 €
FIASP NOVO NORDISK A/S A 49,74 €
NOVOMIX NOVO NORDISK A/S A 49,74 €
KIRSTY BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED C —

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.