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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 05/10/2026
Décision de la Commission européenne UE

Dazparda

Décision de la Commission européenne du 05/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2029 · autorisé le 27/04/2026 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · titulaire: Sandoz GmbH · substance active: insulin aspart · ATC A10AB05 · Union Register ↗
Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Dazparda

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Autres événements pour Dazparda

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.