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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 28/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni203 Ritiri di lotti Nuovi medicinali74 Farmaci carenti649 Sicurezza (NII)1 Rimborsabilità e prezzi Unione europea40

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

16/10/2026venerdì 16 ottobre 2026 · 12 giorni fa

20 eventi · 6 importanti
Carenza VOLTADOL
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 140 MG CEROTTO MEDICATO- 5 CEROTTI · AIC 035520016 · HALEON ITALY S.R.L. · DICLOFENAC SODICO · ATC M02AA15
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Carenza DIPPERAM HCT
Elevata richiesta · equivalente: No · 5 MG/160 MG/25 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 049912304 · SANDOZ S.P.A. · AMLODIPINA/VALSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE · ATC C09DX01
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Carenza DIPPERAM HCT
Elevata richiesta · equivalente: No · 10 MG/320 MG/25 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 049912583 · SANDOZ S.P.A. · AMLODIPINA/VALSARTAN/IDROCLOROTIAZIDE · ATC C09DX01
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Carenza KEYTRUDA
Cessata commercializzazione temporanea · equivalente: No · 790 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Flaconcino (vetro) 4,8mL (165 mg/mL) - 1 flaconcino · AIC 044386050 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · PEMBROLIZUMAB · ATC L01FF02
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Carenza KEYTRUDA
Cessata commercializzazione temporanea · equivalente: No · 395 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Flaconcino (vetro) 2,4 mL (165 mg/mL) - 1 flaconcino · AIC 044386047 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · PEMBROLIZUMAB · ATC L01FF02
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fine presunta 12/02/2027 · Elevata richiesta: distribuzione contingentata · equivalente: Sì · 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE- 1 FLACONCINO IN VETRO · AIC 045203015 · ALTAN PHARMACEUTICALS S.A. · CLARITROMICINA · ATC J01FA09
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Non più autorizzato TECHNEMIBI
1 MG KIT PER PREPARAZIONE RADIOFARMACEUTICA- 5 FLACONCINI DA 1 MG · AIC 039043017 · CURIUM NETHERLANDS B.V. · TETRAKIS(2-METOSSI-2-METILPROPIL-1 ISOCIANIDE)RAME(I) · ATC V09GA01
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Non più autorizzato IMUKIN
2 X 10 MILIONI UI (0,1 MG) SOLUZIONE INIETTABILE- 6 FLACONCINI IN VETRO · AIC 028138016 · CLINIGEN HEALTHCARE B.V. · INTERFERONE GAMMA 1B · ATC L03AB03
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Decisione della Commissione europea UE Zutectra
n. EU/1/09/600 · autorizzato il 30/11/2009 · Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one w… · Biotest Pharma GmbH · Human Hepatitis B Immunoglobulin · ATC J06BB04
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Decisione della Commissione europea UE WAYRILZ
n. EU/1/25/1974 · autorizzato il 22/12/2025 · WAYRILZ is indicated for the treatment of immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory t… · Sanofi B.V. · rilzabrutinib · ATC Pending
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Decisione della Commissione europea UE Vydura
n. EU/1/22/1645 · autorizzato il 25/04/2022 · Vydura is indicated for the • Acute treatment of migraine with or without aura in adults; • Preventive trea… · Pfizer Europe MA EEIG · rimegepant · ATC N02CD
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Decisione della Commissione europea UE Vocabria
n. EU/1/20/1481 · autorizzato il 17/12/2020 · Vocabria injection is indicated, in combination with rilpivirine injection, for the treatment of Human Immunod… · ViiV Healthcare BV · cabotegravir · ATC J05AJ04
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Decisione della Commissione europea UE Reblozyl
n. EU/1/20/1452 · autorizzato il 25/06/2020 · Reblozyl is indicated in adults for the treatment of transfusion-dependent anaemia due to very low, low and in… · Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG · luspatercept · ATC B03XA06
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Decisione della Commissione europea UE Qarziba
n. EU/1/17/1191 · autorizzato il 08/05/2017 · Qarziba is indicated for the treatment of high-risk neuroblastoma in patients aged 12 months and above, who ha… · Recordati Netherlands B.V. · dinutuximab beta · ATC L01FX06
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Decisione della Commissione europea UE KEYTRUDA
n. EU/1/15/1024 · autorizzato il 17/07/2015 · Melanoma KEYTRUDA as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and o… · Merck Sharp & Dohme B.V. · pembrolizumab · ATC L01FF02
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Decisione della Commissione europea UE GHRYVELIN
n. EU/1/18/1337 · autorizzato il 11/01/2019 · This medicinal product is for diagnostic use only. GHRYVELIN is indicated for the diagnosis of growth hormone… · Atnahs Pharma Netherlands B.V. · macimorelin · ATC V04CD06
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Decisione della Commissione europea UE Enhertu
n. EU/1/20/1508 · autorizzato il 18/01/2021 · <u>Breast cancer</u> <i>HER2-positive breast cancer</i> Enhertu in combination with pertuzumab is indicate… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · trastuzumab deruxtecan · ATC L01FD04
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Decisione della Commissione europea UE Cerezyme
n. EU/1/97/053 · autorizzato il 17/11/1997 · Cerezyme (imiglucerase) is indicated for use as long-term enzyme replacement therapy in patients with a confir… · Sanofi B.V. · imiglucerase · ATC A16AB02
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Decisione della Commissione europea UE Anzupgo
n. EU/1/24/1851 · autorizzato il 19/09/2024 · Anzupgo is indicated for the treatment of moderate to severe chronic hand eczema (CHE) in adults and adolescen… · LEO Pharma A/S · delgocitinib · ATC D11AH11
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Decisione della Commissione europea UE AYVAKYT
n. EU/1/20/1473 · autorizzato il 24/09/2020 · Unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumour (GIST) AYVAKYT is indicated as monotherapy for the… · Blueprint Medicines (Netherlands) B.V. · avapritinib · ATC L01EX18
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