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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

26/09/2026sabato 26 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 10 eventi
Non più autorizzato RILUZOLO ZENTIVA
50 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVC/ALU)- 56 COMPRESSE · AIC 042155010 · ZENTIVA K.S. · RILUZOLO · ATC N07XX02
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Nuovo medicinale INIBARIX
25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 051884017 · FARMA GROUP S.R.L. · EXEMESTANE · ATC L02BG06
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Nuovo medicinale BRINZOLAMIDE SANDOZ GMBH
10 MG/ML COLLIRIO, SOSPENSIONE- 1 FLACONE IN LDPE DA 5 ML CON CONTAGOCCE · AIC 051425015 · SANDOZ GMBH · BRINZOLAMIDE · ATC S01EC04
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Nuova autorizzazione UE UE Zokovea
n. EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Nuova autorizzazione UE UE Ubeslo
n. EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Nuova autorizzazione UE UE Tafamidis Accord
n. EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Nuova autorizzazione UE UE Ruxolitinib Viatris
n. EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Nuova autorizzazione UE UE Riociguat Accord
n. EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Nuova autorizzazione UE UE Nylaspeg
n. EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Nuova autorizzazione UE UE Evlarco
n. EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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25/09/2026venerdì 25 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 25 eventi · 11 importanti
Revocato nell’UE UE Aumseqa
n. EU/1/25/2006 · autorizzato il 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Elevata richiesta: distribuzione contingentata · equivalente: Sì · 35 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL · AIC 040835136 · AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. · RISEDRONATO SODICO · ATC M05BA07
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Problemi produttivi · equivalente: Sì · 2,5 MG -COMPRESSA - USO ORALE - BLISTER (ALU/ALU) - 28 COMPRESSE · AIC 043547013 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Carenza NILEMDO
fine presunta 13/11/2026 · Problemi produttivi: distribuzione contingentata · equivalente: No · 180 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVC/ALLUMINIO) - 28 COMPRESSE · AIC 048721029 · DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH · ACIDO BEMPEDOICO · ATC C10AX15
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Carenza MONOCINQUE
fine presunta 31/10/2026 · Problemi produttivi · equivalente: Sì · 40 MG COMPRESSE- 30 COMPRESSE · AIC 025623012 · ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. · ISOSORBIDE MONONITRATO · ATC C01DA14
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Elevata richiesta · equivalente: Sì · 5 MG CAPSULE RIGIDE - 21X1 capsule in blister divisibile per dose unitaria PVC/PCTFE/Al · AIC 049623438 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · LENALIDOMIDE · ATC L04AX04
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Problemi produttivi · equivalente: Sì · BLISTER PVC/PVDC/AL 28 CAPSULE RIGIDE DA 20 MG · AIC 035301136 · MYLAN S.P.A. · FLUOXETINA · ATC N06AB03
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Problemi produttivi · equivalente: Sì · 10 MG/20 MG COMPRESSE- 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL · AIC 046655078 · AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. · EZETIMIBE/SIMVASTATINA · ATC C10BA02
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Carenza ENBREL
fine presunta 30/11/2026 · Elevata richiesta: forniture discontinue · equivalente: Sì · 50 MG- SOLUZIONE INIETT IN PENNA PRERIEMPITA -USO SOTTOCUTANEO-1ML(50MG/ML)-4 PENNE PRERIEMPITE + 8 TAMPONI IMBEVUTI DI ALCOL · AIC 034675191 · PFIZER EUROPE MA EEIG · ETANERCEPT · ATC L04AB01
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Carenza ALIMTA
Elevata richiesta: distribuzione contingentata · equivalente: Sì · 100 MG - POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO(VETRO)- 1 FLACONCINO · AIC 036587020 · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · PEMETREXED DISODICO · ATC L01BA04
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Carenza ALIMTA
Elevata richiesta: distribuzione contingentata · equivalente: Sì · 1 FLACONCINO DI POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE DA 500 MG · AIC 036587018 · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · PEMETREXED DISODICO · ATC L01BA04
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Nuova autorizzazione UE UE Cavoley
n. EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Cessata commercializzazione COLLIRIO ALFA OCCHIO SECCO
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 0,4% COLLIRIO, SOLUZIONE- 20 CONTENITORI MONODOSE DA 0,5 ML · AIC 032040014 · DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A. · SODIO IALURONATO · ATC S01XA20
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Decisione della Commissione europea UE Vizamyl
n. EU/1/14/941 · autorizzato il 22/08/2014 · This medicinal product is for diagnostic use only. VIZAMYL is a radiopharmaceutical indicated for Positron Em… · GE Healthcare AS · flutemetamol (18F) · ATC V09AX04
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Decisione della Commissione europea UE Vaxelis
n. EU/1/15/1079 · autorizzato il 15/02/2016 · Vaxelis (DTaP-HB-IPV-Hib) is indicated for primary and booster vaccination in infants and toddlers from the ag… · MCM Vaccine B.V. · Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and haemophilus type b conjugate vaccine (adsorbed) · ATC J07CA09
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Decisione della Commissione europea UE Sialanar
n. EU/1/16/1135 · autorizzato il 15/09/2016 · Symptomatic treatment of severe sialorrhoea (chronic pathological drooling) in children and adolescents aged 3… · Proveca Pharma Limited · glycopyrronium bromide · ATC A03AB02
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Decisione della Commissione europea UE RIULVY
n. EU/1/25/1947 · autorizzato il 28/07/2025 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
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Decisione della Commissione europea UE Champix
n. EU/1/06/360 · autorizzato il 26/09/2006 · indicated for smoking cessation in adults · Pfizer Europe MA EEIG · varenicline tartrate · ATC N07BA03
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Decisione della Commissione europea UE Briumvi
n. EU/1/23/1730 · autorizzato il 31/05/2023 · Briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · ublituximab · ATC L04AG14
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Decisione della Commissione europea UE Usymro
n. EU/1/25/1957 · autorizzato il 14/08/2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Decisione della Commissione europea UE Ozurdex
n. EU/1/10/638 · autorizzato il 27/07/2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
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Decisione della Commissione europea UE Lacosamide Adroiq
n. EU/1/23/1732 · autorizzato il 31/05/2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
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Decisione della Commissione europea UE Imlygic
n. EU/1/15/1064 · autorizzato il 16/12/2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
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Decisione della Commissione europea UE Humira
n. EU/1/03/256 · autorizzato il 08/09/2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
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Decisione della Commissione europea UE Aumseqa
n. EU/1/25/2006 · autorizzato il 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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24/09/2026giovedì 24 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 2 importanti
Elevata richiesta · equivalente: Sì · SCIROPPO FLACONE 180 ML · AIC 027668019 · SANDOZ S.P.A. · LATTULOSIO · ATC A06AD11
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Problemi produttivi (carenza relativa solo al canale retail) · equivalente: Sì · 110 MG CAPSULE RIGIDE- 60 CAPSULE IN BLISTER AL/OPA/AL/PVC DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA · AIC 049099070 · EG S.P.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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23/09/2026mercoledì 23 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi · 3 importanti
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 75 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO- 14 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL · AIC 038615035 · MYLAN S.P.A. · VENLAFAXINA · ATC N06AX16
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Carenza FANHDI
fine presunta 16/10/2026 · Problemi produttivi · equivalente: No · 1000 UI + 1200 UI/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE PER INFUSIONE- 1 FLACONCINO POLVERE + 1 SIRINGA PRER CON 10 ML DI SOLV + ACCESSORI · AIC 033866068 · INSTITUTO GRIFOLS S.A. · FATTORE VIII DI COAGULAZIONE DEL SANGUE UMANO LIOFILIZZATO/FATTORE DI VON WILLEBRAND · ATC B02BD06
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Carenza EVRYSDI
fine presunta 06/10/2026 · Problemi produttivi: distribuzione contingentata · equivalente: No · 0.75 MG / ML - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE - USO GASTROENTERICO, USO ORALE ? FLACONE (VETRO) ? 1 FLACONE + 1 ADATTATORE A PRESSIONE PER FLACONE + 2 SIRINGHE DA 6 ML + 2 SIRINGHE DA 12 ML · AIC 049370012 · ROCHE REGISTRATION GMBH · RISDIPLAM · ATC M09AX10
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22/09/2026martedì 22 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi · 1 importante
Cessata commercializzazione temporanea · equivalente: Sì · 500 mg POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE- 1 FLACONCINO IN VETRO · AIC 050076025 · Eugia Pharma (Malta) Limited · PEMETREXED · ATC L01BA04
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Cessata commercializzazione BRINTELLIX
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 5 MG - COMPRESSE RIVESTITE CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVC/PVDC/ALU) - 28 COMPRESSE · AIC 043187020 · H. LUNDBECK A/S · VORTIOXETINA BROMIDRATO · ATC N06AX26
Cosa significa, confezioni, alternative

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In totale 3708 eventi.