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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 26/09/2026
Nuova autorizzazione UE UE

Nylaspeg

Decisione della Commissione europea del 26/09/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · titolare AIC: QILU PHARMA SPAIN S.L. · principio attivo: pegfilgrastim · ATC L03AA13 · Union Register ↗

Cosa significa

Nuova autorizzazione della Commissione europea con procedura centralizzata (parere EMA): valida in tutti i Paesi UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Alternative autorizzate — stesso principio attivo (11)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
PELGRAZ ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. A 580,90 €
FULPHILA BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED A 893,69 €
ZIEXTENZO SANDOZ GMBH A 893,69 €
NEULASTA AMGEN EUROPE B.V. A 1.489,50 €
CEGFILA MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED C —
DYRUPEG CURATEQ BIOLOGICS (MALTA) LIMITED C —
GRASUSTEK JUTA PHARMA GMBH C —
NYVEPRIA PFIZER EUROPE MA EEIG C —
PELMEG MUNDIPHARMA CORPORATION (IRELAND) LIMITED C —
STIMUFEND FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH C —
VIVLIPEG BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED C —

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.