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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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21/08/2025giovedì 21 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Imreplys
n. EU/1/25/1924 · Imreplys is indicated for treatment of patients of all ages acutely exposed to myelosuppressive doses of radia… · Partner Therapeutics Ltd. · sargramostim · ATC L03AA09
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

18/08/2025lunedì 18 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 8 eventi · 3 importanti
Carenza RIZATRIPTAN ZENTIVA ITALIA
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 10 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI- 3 COMPRESSE IN BLISTER IN PA/AL/PVC-AL · AIC 041634027 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · RIZATRIPTAN · ATC N02CC04
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza NEORECORMON
fine presunta 30/06/2027 · Problemi produttivi · equivalente: No · 5.000 IU SOLUZIONE INIETTABILE- USO SOTTOCUTANEO O ENDOVENOSO-SIRINGA PRERIEMPITA (VETRO) 0,3 ML(16.667 UI/ML)- 6 SIRINGHE PRERIEMPITE · AIC 034430342 · ROCHE REGISTRATION GMBH · EPOETINA BETA · ATC B03XA01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Ritirato nell’UE UE Eksunbi
n. EU/1/24/1858 · autorizzato il 12/09/2024 · Crohn’s Disease Eksunbi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Vivlipeg
n. EU/1/25/1967 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · Biosimilar Collaborations Ireland Limited · pegfilgrastim · ATC L03AA13
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Rezdiffra
n. EU/1/25/1962 · Rezdiffra is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with noncirrhotic met… · Madrigal Pharmaceuticals EU Limited · Resmetirom · ATC A05BA11
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE MYNZEPLI
n. EU/1/25/1964 · MYNZEPLI is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · Advanz Pharma Limited · aflibercept · ATC S01LA05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris
n. EU/1/25/1966 · Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris is indicated for the treatment of adults and adolescen… · Viatris Limited · emtricitabine / rilpivirine / tenofovir alafenamide · ATC J05AR19
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Afiveg
n. EU/1/25/1965 · Afiveg is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · STADA Arzneimittel AG · aflibercept · ATC S01LA05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

17/08/2025domenica 17 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Carenza TADALAFIL AUROBINDO
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 12 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 043931070 · AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. · TADALAFIL · ATC G04BE08
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

14/08/2025giovedì 14 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi · 1 importante
Carenza DEFERASIROX ACCORD
Problemi produttivi · equivalente: Sì · 90 MG - COMPRESSA RIVESTITA CON FILM - USO ORALE - BLISTER (PVC/PE/PVDC/ALU) - 30 X 1 COMPRESSE (DOSE UNITARIA) · AIC 048432025 · ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. · DEFERASIROX · ATC V03AC03
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Nuova autorizzazione UE UE Vgenfli
n. EU/1/25/1961 · Vgenfli is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Usymro
n. EU/1/25/1957 · Adult Crohn’s disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely act… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ogsiveo
n. EU/1/25/1932 · Ogsiveo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with progressing desmoid tumours who r… · Merck Europe B.V. · nirogacestat · ATC L01XX81
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Eiyzey
n. EU/1/25/1963 · Eiyzey is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

13/08/2025mercoledì 13 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Carenza VENLAFAXINA ZENTIVA
Elevata richiesta · equivalente: Sì · 150 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO- 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/AL · AIC 037881190 · ZENTIVA ITALIA S.R.L. · VENLAFAXINA CLORIDRATO · ATC N06AX16
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