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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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15/01/2026giovedì 15 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi · 5 importanti
Carenza OCTREOTIDE SUN
Elevata richiesta/problemi produttivi · equivalente: Sì · 0,1 MG/1 ML SOLUZIONE INIETTABILE- 5 FIALE IN VETRO DA 1 ML · AIC 041156023 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · OCTREOTIDE ACETATO · ATC H01CB02
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza NEOXINAL
fine presunta 30/09/2026 · Elevata richiesta: distribuzione contingentata · equivalente: No · 0,05 % SOLUZIONE CUTANEA - 400 BUSTINE 25 ML · AIC 032812099 · NUOVA FARMEC S.R.L. · CLOREXIDINA GLUCONATO · ATC D08AC02
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza MOXIFLOXACINA TEVA
fine presunta 30/04/2027 · Problemi produttivi · equivalente: Sì · 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM- 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 040580019 · TEVA ITALIA S.R.L. · MOXIFLOXACINA CLORIDRATO · ATC J01MA14
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza BINOCRIT
Elevata richiesta: distribuzione contingentata · equivalente: No · 30.000 UI/0,75ML SOLUZ.INIETT.IN SIR.PRERIEMPITA(VETRO)-USO SOTTOCUT.O ENDOVENOSO-0,75ML(40.000 UI/ML)-1SIR.PRERIEM.DA 0,75ML CON DISP.SICUREZZA PER AGO · AIC 038190498 · SANDOZ GMBH · EPOETINA ALFA · ATC B03XA01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Ritirato nell’UE UE Lumark
n. EU/1/15/1013 · autorizzato il 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

14/01/2026mercoledì 14 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Carenza CALCO
Problemi produttivi · equivalente: No · 100 U.I. /ML SOLUZIONE INIETTABILE- 5 FIALE 1 ML · AIC 027488028 · LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. · CALCITONINA DI SALMONE · ATC H05BA01
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

13/01/2026martedì 13 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritiro di lotti LAMZEDE
Ritiro · 10 mg polvere per soluzione per infusione · CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. · VELMANASE ALFA · ATC A16AB15
Lotti: 1218778 (mar-26)
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Provvedimento AIFA (PDF) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

09/01/2026venerdì 9 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Waskyra
n. EU/1/25/1996 · Waskyra is indicated for the treatment of patients aged 6 months and older with Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)… · Fondazione Telethon ETS · etuvetidigene autotemcel · ATC Pending
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE VacPertagen
n. EU/1/25/1999 · VacPertagen is indicated for: • booster immunisation against pertussis of individuals 12 years of age and ol… · BioNet Europe · Pertussis vaccine (recombinant, acellular, component, adsorbed) · ATC J07AJ02
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ondibta
n. EU/1/25/2000 · Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above. · Sandoz GmbH · Insulin glargine · ATC A10AE04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Inluriyo
n. EU/1/25/2003 · Inluriyo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with oestrogen receptor (ER)-positive… · Eli Lilly Nederland B.V. · Imlunestrant · ATC Pending
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Enzalutamide Accordpharma
n. EU/1/25/1990 · Enzalutamide Accordpharma is indicated: • as monotherapy or in combination with androgen deprivation therapy … · Accord Healthcare S.L.U. · Enzalutamide · ATC L02BB04
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

08/01/2026giovedì 8 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 7 eventi · 2 importanti
Carenza RUXIENCE
Elevata richiesta · equivalente: Sì · 100 MG - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) 10 ML (10 MG/ML) - UN FLACONCINO · AIC 048720015 · PFIZER EUROPE MA EEIG · RITUXIMAB · ATC L01FA01
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Elenco farmaci carenti ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Ritirato nell’UE UE Mulpleo
n. EU/1/18/1348 · autorizzato il 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Teizeild
n. EU/1/25/1998 · Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 y… · Sanofi Winthrop Industrie · Teplizumab · ATC A10XX01
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Teduglutide Viatris
n. EU/1/25/2005 · Teduglutide Viatris is indicated for the treatment of patients 4 months corrected gestational age and above wi… · Viatris Limited · teduglutide · ATC A16AX08
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Osqay
n. EU/1/25/1997 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Theramex Ireland Limited · denosumab · ATC M05BX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE GalenVita
n. EU/1/25/2004 · This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (<sup>6… · Curium Romania SRL · germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Austedo
n. EU/1/25/1956 · Austedo is indicated for the treatment of moderate to severe tardive dyskinesia in adults. · Teva GmbH · deutetrabenazine · ATC N07XX16
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
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